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回答时间：2天前
先天性*直肠畸形是一种较为常见的消化道婴儿疾病，发生率约为新生儿的1/1500至1/5000，男性患者通常多于女性。这种疾病常常与其他畸形并发，约占41.6%。目前，尽管病因尚不明确，但近10年来，手术治疗手段有了显著提升，尤其是Devries和Pena的贡献，使得治疗效果有了显著改善。
主要症状包括婴儿出生后无法正常排便和会**缺失。诊断依据是婴儿出生后无大便排出，且通过X光侧位片可见直肠盲端距离*有一定的距离。
治疗策略根据不同情况而定：低位*闭锁通常采用会阴*成形术；高位*闭锁以及伴有直肠泌尿系瘘的病例，可能需要进行一期或分期后矢状入路*直肠成形术，即Pena手术。
疗效评价分为治愈、好转和未愈三种情况，治愈的标准是症状消失，排便恢复正常或偶有少量污便，好转则排便基本正常但可能有便失禁，未愈则是症状持续或完全失禁。
专家强调，先天性*闭锁无法通过药物治疗，必须进行手术。低位*闭锁可能在一般的卫生院就能处理，而高位*闭锁则需要寻求条件较好的医院和有经验的医师进行诊治。此外，先天性*闭锁有多种分类，如*直肠狭窄、*膜闭锁、*直肠闭锁（高位和低位）以及直肠内闭锁，每种类型的特点和治疗方式都有所不同，需要专业医生进行细致评估和治疗。
扩展资料
*闭锁（anal atresia）又称低位*直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“*闭合”。
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