呕吐:是指胃内容物和一部分小肠内容物在消化道内逆行而上,自口腔排出的反射性动作,是消化道机能障碍的一种表现。
新生儿:
①新生儿解剖生理原因。
②胚胎时期各脏器分化和发育的异常。
③胎儿出生时的刺激。
④新生儿呕吐中枢发育不完善,呕吐中枢位于延髓第四脑室基底部。传入神经主要为迷走神经、内脏神经、前庭神经、舌咽神经、视神经和嗅神经。传出神经为迷走神经、内脏神经、膈神经、腹肌脊神经、舌咽神经等。呕吐中枢邻近呼吸中枢、自主神经中枢、涎核和前庭核,故在呕吐前和呕吐时常伴有面色苍白、出汗、多涎、脉搏和呼吸频率改变等现象。
几种症状的分析
1、呕吐 注意其发生、表现和变化
时间和次数 呕吐开始出现的时间和每天呕吐的次数因疾病可有明显差别。
新生儿生后数小时内开始吐咖啡色粘液和3岁幼儿反复呕吐咖啡色物2年余显然源于不同原因。前者可能误咽母血所致,后者则食管裂孔疝机会较多。
食管裂孔疝
呕吐特点:卧位时呕吐明显,可呈喷射性呕吐,呕吐物为乳汁,可含有棕色或咖啡色血液。食管旁疝可发生胃溃疡,偶尔可以出现胃坏死,需要急诊手术处理。
方式
可呈溢出样,如奶汁从新生儿口角少量流出;或自口内反流涌出;或从口腔大量吐出;或自口腔和鼻孔同时喷出。在新生儿期前者可能是生理性的,后者则多见于先天性肥厚性幽门狭窄。
先天性肥厚性幽门狭窄
呕吐特点:
时间:一般始于生后第二周左右。
性质:呈持续性、进行性,逐渐发展为喷射性呕吐。
呕吐物性状:乳汁样物,量多,有酸臭味,不含有胆汁。吐后饥饿感。
3、内容和性质
内容和性质 对诊断消化道梗阻有重要的参考价值。
清亮或泡沫状粘液、未消化的奶汁或食物 表示唾液下行受阻、梗阻在贲门以上。见于新生儿先天性食管闭锁、各年龄组的食物炎所致的食管狭窄和贲门失弛缓症等
食管闭锁及食管气管瘘
发生率:为1/3000-1/4500,早产儿约占1/3。
分型:本病分为5种类型,Ⅰ型、Ⅱ型胃肠道不充气,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胃肠道均充气。临床上以Ⅲ型最多见,约占全部患儿的85~90。
表现为呛咳、青紫及吸入性肺炎,甚至发生窒息。
下鼻胃管时受阻或由口腔内折回。
贲门失弛缓
多发生在青春期和成人,4岁前儿童仅占5以下。
表现为间歇性吞咽困难,喂奶后可有乳汁溢出,体重增长缓慢。
钡餐透视下可见食管扩张,贲门狭小,食管无或少蠕动波,食管内有时可见液平,胃内少或无气体。
胃食管反流
临床表现:呕吐、食管炎、吸入综合症。
手术指征:
(1)持续内科治疗6周无改善。
(2)复发性吸入性肺炎或有窒息。
(3)食管出血引起贫血。
(4)食管狭窄。
肠闭锁
可有高位肠闭锁及低位、
肠旋转不良
在胚胎10周左右,中肠回纳回腹腔的过程中,有一个从左向右逆时针方向的旋转,中肠的旋转中止于任何时候均可造成肠旋转不良。
呕吐特点:
一般在生后3~5天开始呕吐,呕吐可为间歇性,时轻时重,呕吐物为乳汁,含有胆汁。
先天性巨结肠
首发症状为胎粪排出延迟、便秘、腹胀
多数在生后2~6天出现低位肠梗阻症状,出现呕吐,次数逐渐增多,呕吐物含胆汁或粪便样物质。可反复出现上述症状。
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