无创DNA显示低风险,理论上是不需要做羊水穿刺的。因为无创DNA是产前筛查的一门技术,主要是在孕中期通过采取孕妇外周血,从中提取游离的胎儿DNA,从而筛查出胎儿发生染色体非整倍体疾病的风险,检出率高达99.9%。目前主要监测21三体、18三体和13三体,此项技术主要适用于唐氏筛查临界风险的孕妇,还有错过了唐氏筛查最佳筛查时间,孕14-20周加6天的孕妇,但她们还想要筛查上述3种染色体疾病的发生风险。因为该项技术是产前筛查,如果筛查结果显示高风险则需要做羊水穿刺,如果筛查结果是低风险,不需要做羊水穿刺。
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