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回答时间：2024-10-10 00:03
秋水仙素的作用机理：当细胞进行*时，一方面能使染色体的着丝点延迟*，于是已复制的染色体两条单体分离，而着丝点仍连在一起，形成“X”形染色体图象（称为C-有丝*，即秋水仙效应有丝*）；另一方面是引起*中期的纺锤丝断裂，或抑制前期纺锤体的形成，结果到*后期染色体不能移向两极，而重组成一个双倍性的细胞核。这时候，细胞加大而不*，或者*成一个无细胞核的子细胞和一个有双倍性细胞核的子细胞。经过一个时期以后，这种染色体数目加倍了的细胞再*增长时，就构成了双倍性的细胞和组织。
秋水仙素不论是破坏还是抑制纺锤体的形成，作用都是一时的。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，导致细胞不*，——然后过一段时间秋水仙素代谢掉，不再起作用，细胞继续*，——然后才是“染色体数目加倍”（着丝点的*）。着丝点的分离与纺锤体无关，因为在用秋水仙素处理，破坏微管的情况下，两条单体也可以分开。这是由于Ca离子的诱导，使着丝点分开后，再由纺锤体牵引移向两极，也就是说纺锤体只起牵引染色体的作用。
秋水仙素之所以造成两个方面的应用，是在于他们在利用时，秋水仙浓度的不同。用于中期核型分析的浓度较高 而用于产生双倍体或多倍体时浓度较低，并且当秋水仙素浓度很低时，还有加快染色体运动，使染色体更快的到达两极！
那么如何确定作用时期呢？现在我们已经确定秋水仙素的作用是抑制或破坏纺锤体微管的形成。在*前期，“胞质微管网络中的微管去装配，游离的微管蛋白亚单位组装为纺锤体。”《细胞生物学》（翟中和主编，1995年1月第1版）可见，秋水仙素的作用时期应该为细胞有丝*的前期，因为研究育种时常用来处理萌发的种子或幼苗。
总之，秋水仙素破坏了细胞中微管组装，阻止了纺锤体正常生成，使细胞*失去了动力来源，从而在染色体复制后期细胞不能一分为二，但是染色体数却加倍了。
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回答时间：2024-10-10 00:03
能，秋水仙能破坏纺锤丝，并能抑制纺锤丝的形成。使得复制后的染色体不会被拉向两极，使细胞中的染色体数目加倍。
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回答时间：2024-10-10 00:04
秋水仙素的作用是抑制纺锤丝的出现，从而使染色体数加倍。
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秋水仙素的作用机理：当细胞进行*时，一方面能使染色体的着丝点延迟*，于是已复制的染色体两条单体分离，而着丝点仍连在一起，形成“X”形染色体图象（称为C-有丝*，即秋水仙效应有丝*）；另一方面是引起*中期的纺锤丝断裂，或抑制前期纺锤体的形成，结果到*后期染色体不能移向两极，而重组成一个双倍性的细胞核。这时候，细胞加大而不*，或者*成一个无细胞核的子细胞和一个有双倍性细胞核的子细胞。经过一个时期以后，这种染色体数目加倍了的细胞再*增长时，就构成了双倍性的细胞和组织。
秋水仙素不论是破坏还是抑制纺锤体的形成，作用都是一时的。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，导致细胞不*，——然后过一段时间秋水仙素代谢掉，不再起作用，细胞继续*，——然后才是“染色体数目加倍”（着丝点的*）。着丝点的分离与纺锤体无关，因为在用秋水仙素处理，破坏微管的情况下，两条单体也可以分开。这是由于Ca离子的诱导，使着丝点分开后，再由纺锤体牵引移向两极，也就是说纺锤体只起牵引染色体的作用。
秋水仙素之所以造成两个方面的应用，是在于他们在利用时，秋水仙浓度的不同。用于中期核型分析的浓度较高 而用于产生双倍体或多倍体时浓度较低，并且当秋水仙素浓度很低时，还有加快染色体运动，使染色体更快的到达两极！
那么如何确定作用时期呢？现在我们已经确定秋水仙素的作用是抑制或破坏纺锤体微管的形成。在*前期，“胞质微管网络中的微管去装配，游离的微管蛋白亚单位组装为纺锤体。”《细胞生物学》（翟中和主编，1995年1月第1版）可见，秋水仙素的作用时期应该为细胞有丝*的前期，因为研究育种时常用来处理萌发的种子或幼苗。
总之，秋水仙素破坏了细胞中微管组装，阻止了纺锤体正常生成，使细胞*失去了动力来源，从而在染色体复制后期细胞不能一分为二，但是染色体数却加倍了。
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回答时间：2024-10-10 00:04
能，秋水仙能破坏纺锤丝，并能抑制纺锤丝的形成。使得复制后的染色体不会被拉向两极，使细胞中的染色体数目加倍。
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回答时间：2024-10-10 00:04
秋水仙素的作用是抑制纺锤丝的出现，从而使染色体数加倍。
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秋水仙素的作用机理：当细胞进行*时，一方面能使染色体的着丝点延迟*，于是已复制的染色体两条单体分离，而着丝点仍连在一起，形成“X”形染色体图象（称为C-有丝*，即秋水仙效应有丝*）；另一方面是引起*中期的纺锤丝断裂，或抑制前期纺锤体的形成，结果到*后期染色体不能移向两极，而重组成一个双倍性的细胞核。这时候，细胞加大而不*，或者*成一个无细胞核的子细胞和一个有双倍性细胞核的子细胞。经过一个时期以后，这种染色体数目加倍了的细胞再*增长时，就构成了双倍性的细胞和组织。
秋水仙素不论是破坏还是抑制纺锤体的形成，作用都是一时的。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，导致细胞不*，——然后过一段时间秋水仙素代谢掉，不再起作用，细胞继续*，——然后才是“染色体数目加倍”（着丝点的*）。着丝点的分离与纺锤体无关，因为在用秋水仙素处理，破坏微管的情况下，两条单体也可以分开。这是由于Ca离子的诱导，使着丝点分开后，再由纺锤体牵引移向两极，也就是说纺锤体只起牵引染色体的作用。
秋水仙素之所以造成两个方面的应用，是在于他们在利用时，秋水仙浓度的不同。用于中期核型分析的浓度较高 而用于产生双倍体或多倍体时浓度较低，并且当秋水仙素浓度很低时，还有加快染色体运动，使染色体更快的到达两极！
那么如何确定作用时期呢？现在我们已经确定秋水仙素的作用是抑制或破坏纺锤体微管的形成。在*前期，“胞质微管网络中的微管去装配，游离的微管蛋白亚单位组装为纺锤体。”《细胞生物学》（翟中和主编，1995年1月第1版）可见，秋水仙素的作用时期应该为细胞有丝*的前期，因为研究育种时常用来处理萌发的种子或幼苗。
总之，秋水仙素破坏了细胞中微管组装，阻止了纺锤体正常生成，使细胞*失去了动力来源，从而在染色体复制后期细胞不能一分为二，但是染色体数却加倍了。
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能，秋水仙能破坏纺锤丝，并能抑制纺锤丝的形成。使得复制后的染色体不会被拉向两极，使细胞中的染色体数目加倍。
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秋水仙素的作用是抑制纺锤丝的出现，从而使染色体数加倍。
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秋水仙素的作用机理：当细胞进行*时，一方面能使染色体的着丝点延迟*，于是已复制的染色体两条单体分离，而着丝点仍连在一起，形成“X”形染色体图象（称为C-有丝*，即秋水仙效应有丝*）；另一方面是引起*中期的纺锤丝断裂，或抑制前期纺锤体的形成，结果到*后期染色体不能移向两极，而重组成一个双倍性的细胞核。这时候，细胞加大而不*，或者*成一个无细胞核的子细胞和一个有双倍性细胞核的子细胞。经过一个时期以后，这种染色体数目加倍了的细胞再*增长时，就构成了双倍性的细胞和组织。
秋水仙素不论是破坏还是抑制纺锤体的形成，作用都是一时的。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，导致细胞不*，——然后过一段时间秋水仙素代谢掉，不再起作用，细胞继续*，——然后才是“染色体数目加倍”（着丝点的*）。着丝点的分离与纺锤体无关，因为在用秋水仙素处理，破坏微管的情况下，两条单体也可以分开。这是由于Ca离子的诱导，使着丝点分开后，再由纺锤体牵引移向两极，也就是说纺锤体只起牵引染色体的作用。
秋水仙素之所以造成两个方面的应用，是在于他们在利用时，秋水仙浓度的不同。用于中期核型分析的浓度较高 而用于产生双倍体或多倍体时浓度较低，并且当秋水仙素浓度很低时，还有加快染色体运动，使染色体更快的到达两极！
那么如何确定作用时期呢？现在我们已经确定秋水仙素的作用是抑制或破坏纺锤体微管的形成。在*前期，“胞质微管网络中的微管去装配，游离的微管蛋白亚单位组装为纺锤体。”《细胞生物学》（翟中和主编，1995年1月第1版）可见，秋水仙素的作用时期应该为细胞有丝*的前期，因为研究育种时常用来处理萌发的种子或幼苗。
总之，秋水仙素破坏了细胞中微管组装，阻止了纺锤体正常生成，使细胞*失去了动力来源，从而在染色体复制后期细胞不能一分为二，但是染色体数却加倍了。
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能，秋水仙能破坏纺锤丝，并能抑制纺锤丝的形成。使得复制后的染色体不会被拉向两极，使细胞中的染色体数目加倍。
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秋水仙素的作用是抑制纺锤丝的出现，从而使染色体数加倍。
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