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回答时间：2024-10-13 11:22
无创产前基因检测技术，是一种通过抽血进行的产前基因检测方式。此技术与常规的静脉采血方法相同，仅需采集5毫升的静脉血样本即可进行检测。
进行此检测无需特别的准备，如无需空腹、无需事前进行任何身体检查。只需保持日常的饮食和作息规律即可。操作过程简单，只需提供静脉血样本，便可进行检测。
采血后，样本将被送往实验室进行检测。实验室将利用专业的技术和设备，进行基因检测。同时，通过生物信息学数据分析，能够更准确地分析和解读样本中携带的基因信息。
在得到检测结果后，您将被通知前往采样医院领取报告。医院的医生将会对您解释检测报告，以及相关的遗传咨询。这将帮助您更好地理解报告中的信息，以及如何根据报告结果做出相应的决策。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
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