被子植物的繁殖方式主要分为有性繁殖和无性繁殖两大类。其中,有性繁殖分为异体受精和自体受精两部分。
首先,异体受精植物通常具备防止自体受精的机制,如不亲和性系统。分为同形不亲和性和异形不亲和性两种。异形不亲和性常见于约24个科,如报春花属,其特征是花柱异长,分为长花柱和短花柱。受精仅在异型花之间进行,例如三型花柱(包括长、中等和短花柱)仅在酢浆草科等发现。部分两型或三型花柱的植物,其花药和柱头在同一水平,可实现自交亲和,但分布广泛程度不如异形不亲和性植物。
雌雄异株是促进异花受精的机制之一,它可能源于雌雄同株的不同阶段演化。通常认为这种演化是由于选择压力,但也可能涉及其他因素。尽管曾认为多数雌雄异株植物依赖风媒,但现在知道大部分是动物媒介的。雌雄异株种间的配对在分类学上有时具有挑战性。
自体受精植物,或称近亲繁殖,由于种内个体基因型差异和遗传稳定性,形成纯系或同形小种。闭花受精是自体受精的一种形式,如堇菜属的闭花受精在高海拔更为常见,可能与光周期反应有关。营养繁殖,如草莓通过匍匐茎、根状茎等方式,保持母本遗传特性。无性繁殖包括营养繁殖和无融合结籽,前者如草莓的匍匐茎繁殖,后者如柑橘属的不定胚生殖,不经过减数分裂和受精,后代基因型与母株一致。
无融合结籽类别繁多,如柑橘属的不定胚生殖、无孢子生殖等,它们可分为专性无融合和兼性无融合,后者如薤白和拳参,产生复杂的关系和变异,给分类学带来挑战。
被子植物门(Angiospermae)是植物界最大和最高级的1门。由少数(典型的是8个)细胞构成的胚囊和双受精现象被视为被子植物在进化上的一致性和与其他植物类群区别的证据。被子植物在形态上具有不同于裸子植物所具有的孢子叶球的花;胚珠被包藏于闭合的子房内,由子房发育成果实;子叶1~2枚(很少3~4枚);维管束主要由导管构成;在生殖上配子体大大简化,以最少的分裂次数而发育,雌配子体中的颈卵器已不发育;在生态上适应于广泛的各式各样的生存条件;在生理功能上具有比裸子植物和蕨类植物大得多的对光能利用的适应性。
本文如未解决您的问题请添加抖音号:51dongshi(抖音搜索懂视),直接咨询即可。