热心网友
回答时间：2023-07-16 17:33
唐筛：抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。
无创DNA：通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。
NT：颈部半透明厚度；它的厚度与胎儿DS缺陷正相关，并可以通过超声成像测量，在孕检中具有一定的诊断意义。
唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。
在无创DNA出现阳性时，立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
热心网友
回答时间：2023-07-16 17:33
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